Однажды в России родился мальчик Вася Перевощиков. У Васи была любящая семья, интересная жизнь, свои детские увлечения. Его жизнь длилась восемь лет — довольно большой срок, если думать о нем только как об отрезке жизни. Но для Васи это оказалась вся его жизнь. В девять лет Вася умер от лейкоза. Каждые 20 минут человек в России узнает, что болен раком крови. Этот вид рака один из самых распространенных, но и самых излечимых, если возможна пересадка кроветворных клеток от «генетического близнеца». Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова собирает по всей стране добровольцев, готовых спасти жизнь другому человеку. С 2018 года мы начали привлекать желающих вступить в регистр добровольцев среди работников компании ОАО «РЖД». Начали проводить лекции, активно сотрудничать с волонтерами -медиками. Обычное желание сделать что-то хорошее и помочь, переросло в огромную акцию по всей стране. Почему же нельзя найти донора в России? Дело в том, что в западных странах уже давно созданы реестры потенциальных доноров костного мозга: там добровольно сдают свою кровь для первичного типирования и постановки в национальные регистры до трети жителей каждой страны. Для сравнения, сейчас в Регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова — 83,5 тыс. человек. Национальный реестр в США насчитывает 8,6 млн доноров, в Германии — 8,1 млн человек. Международный регистр костного мозга объединяет свыше 32,4 млн потенциальных доноров из разных стран.

Найти своего «генетического близнеца» непросто: полные генетические совпадения встречаются редко – один случай на 10 тысяч человек. «Генетический близнец» может жить с вами как в одном городе, так и в другой стране. «Цена вопроса» – спасение жизней тысяч онкобольных. Привлечь внимание членов профсоюза к проблеме нехватки доноров костного мозга. Ведь когда мы слышим слова «донорство костного мозга», то невольно представляем себе, что ложимся в больницу, где большие иглы впиваются или нам в голову, или в позвоночник. «Бр-р-р-р», — говорим мы и отговариваемся тем, что всегда сдадим необходимые анализы. В наших попытках донести информацию до обычных людей, о том что донорство костного мозга абсолютно безопасно для донора, мы сталкиваемся с непониманием и отсутствием информированности. 

Я хочу привлечь внимание членовпрофсоюза,работниковкомпании к проблеме нехватки доноров костного мозга.

На самом деле забор образца костного мозга для типирования и вступления в регистр доноров — это обычная сдача крови из вены, после чего в лаборатории определят ваш HLA-генотип. Далее вас заносят в базу. Может быть, вам позвонят и попросят спасти чужую жизнь уже на следующей неделе. А может быть, не позвонят никогда. Но каждая новая пробирка с кровью для типирования увеличивает сам регистр, а значит, и количественные шансы для больного лейкозом успеть найти максимально близкого донора.

Это нужно развивать про это нужно рассказывать. Почему? Потому что для многих это страшно. Очень мало информации, и нужно, чтобы люди знали, как это важно и как это просто. Это самое главное. Поэтому я организовываю такие акции, потому что я знаю на своём примере, на примере моей семьи, что это нужно делать. Чтобы люди не боялись, вступали, помогали и становились донорами.

23 ноября2020 года я стала победителем всероссийского конкурса волонтерских проектов «Чемпионы добрых дел» в номинации «Социальное волонтерство». Это прямое доказательство и оценка моей работы. С 2018 года проект распространился на всю сеть железных дорог в нашей стране, и уже свыше 1000 человек вступили в регистр доноров. Я езжу по стране, выступаю перед молодыми работниками и рассказываю о проблеме нехватки доноров костного мозга. Мы организуем выездные акции совместно со станцией переливания крови и клиникой in vitro.